新版《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》于2019年12月1日起施行。为抓好“两法”的宣传贯彻工作，切实保障药品疫苗质量安全，12月6日下午，牧野区市场监管局在区政府三楼会议室举办《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国疫苗管理法》药品不良反应监测培训会，特别邀请了市局药化安全监管科科长袁富华对“两法”进行解读，全区药品流通企业、药品使用单位400余人参加会议。
会上，周华宇局长介绍了牧野区市场监管局具体职能和辖区范围，全面分析了药品安全面临的形势和任务，阐明了立法和修订的必要性以及重大意义，讲解了“两法”的基本内容，通报了典型案例，阐述了严重后果和问题所在。要求各药品经营使用单位认真学习“两法”内容，严格执行法律法规，坚决守住药品质量安全底线。
随后，袁富华科长围绕《药品管理法》的修订新理念、基本概念、基本原则、主要制度、药品不良反应监测报告、药品经营和使用单位应遵循的规范、违法责任等内容进行了深入讲解。在讲解《中华人民共和国疫苗管理法》时，特别强调了疫苗对国家安全、公共安全、民生幸福的重要意义，要求各单位落实好疫苗储存、运输以及预防、接种等环节的管理规范责任，从严、从细、从实做好疫苗流通和接种工作。
本次培训使药品监管、经营、使用单位对“两法”有了更进一步的了解和认识，有助于进一步提高全区药品经营使用单位质量管理水平和药品从业人员守法自律意识、责任意识，培训取得了良好效果。
