根据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营监督管理办法》,对第一类医疗器械产品备案企业进行材料审查,符合法律规定,准予备案,予以公告。
附件:新乡市市场监督管理局第一类医疗器械产品备案公告(总)(2020第001号)
2020年11月13日
第一类医疗器械产品备案凭证信息统计20201113140534