根据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册与备案管理办法》等有关规定,依企业申请,经我局审查,符合法律规定条件,决定准予备案(见附件)。
特此公告。
附:第一类医疗器械产品备案名单(新市监械产品备〔2022〕第001号)
2022年6月10日
附件:第一类医疗器械产品备案名单(新市监械产品备﹝2022﹞第001号)